
后峰值销售额可达18亿美元。 项目前景与后续计划 尽管遭遇挫折,再生元并未放弃该项目。公司仍有一项单独的III期“Harmony”试验正在进行中,该试验将高剂量fianlimab方案直接与百时美施贵宝已获批的LAG-3/PD-1组合药物Opdualag进行头对头比较。 再生元表示,计划在即将召开的医学会议上公布此次试验的详细结果。此次失败是继2025年IL-33药物itepekimab在慢性
再生元制药公司近日公布了一项三期临床试验的初步结果,其重磅在研药物fianlimab联合Libtayo作为一线疗法,用于治疗无法切除的局部晚期或转移性黑色素瘤时,未能达到主要终点。 该试验纳入了1546名患者,是一项随机、双盲研究。结果显示,高剂量联合治疗组的中位无进展生存期为11.5个月,而单独使用默沙东Keytruda的对照组为6.4个月。尽管中位无进展生存期有5.1个月的数值改善,但风险比
当前文章:http://o7n.wenkepu.cn/uf0/jmb5.html
发布时间:12:51:41
新闻热点
新闻爆料
图片精选